مشروم پروٹینٹیسٹ کا طریقہ
1. Kjeldahl نائٹروجن کے تعین کا طریقہ 5.1.1 نمونہ پروسیسنگ: مکمل طور پر مخلوط ٹھوس نمونے کا وزن 0.2g-2g، نیم ٹھوس نمونہ کا 2g~5g، یا 10g{ {11}}g مائع نمونہ (تقریباً 30mg-40mg نائٹروجن کے برابر)، درست 0.001g، اور اسے خشک 100mL، 250mL، یا میں منتقل کریں 500mL نائٹروجن کے تعین کی بوتل۔ 0.4 گرام کاپر سلفیٹ، 6 گرام پوٹاشیم سلفیٹ، اور 20 ملی لیٹر سلفیورک ایسڈ شامل کریں، آہستہ سے ہلائیں، اور بوتل کے منہ پر ایک چھوٹا سا چمنی رکھیں۔ بوتل کو 45 ڈگری سینٹی گریڈ کے زاویے پر چھوٹے سوراخوں والی ایسبیسٹوس میش پر جھکائیں۔ احتیاط سے گرم کریں۔ جب تمام مواد کاربنائز ہو جائے اور فوم مکمل طور پر بند ہو جائے، آگ کی طاقت بڑھائیں اور بوتل میں مائع کو ہلکا سا ابلتے رہیں جب تک کہ مائع نیلا سبز اور صاف نہ ہو جائے، اور پھر 0.5h~1h تک گرم کرنا جاری رکھیں۔ ہٹا دیں اور ٹھنڈا کریں، احتیاط سے 20 ملی لیٹر پانی ڈالیں۔ ٹھنڈا ہونے کے بعد، 100mL والیومیٹرک فلاسک میں منتقل کریں اور نائٹروجن فلاسک کو تھوڑی مقدار میں پانی سے دھو لیں۔ والیومیٹرک فلاسک میں واشنگ سلوشن شامل کریں، پھر نشان میں پانی ڈالیں اور بعد میں استعمال کے لیے اچھی طرح مکس کریں۔ اس کے ساتھ ساتھ ایک ری ایجنٹ خالی ٹیسٹ کروائیں۔
پیمائش: تصویر 1 کے مطابق نائٹروجن ڈسٹلیشن ڈیوائس لگائیں، سٹیم جنریٹر کے 2/3 حصے میں پانی ڈالیں، شیشے کی کئی موتیوں کو شامل کریں، میتھائل ریڈ ایتھنول محلول کے چند قطرے اور سلفیورک ایسڈ کے کئی ملی لیٹر شامل کریں تاکہ تیزابیت برقرار رہے۔ پانی گرم کریں اور پانی کو بھاپ جنریٹر میں ابالیں اور ابلتے رہیں۔
10۔ 8}}09.5-20163 مائع کی سطح میں، ایک چھوٹے سے شیشے کے کپ سے 2.0mL~10.0mL نمونہ علاج کے محلول کو درست طریقے سے کھینچیں اور اس میں نائٹروجن کے مواد کے مطابق اسے ری ایکشن چیمبر میں داخل کریں۔ نمونہ چھوٹے شیشے کے کپ کو 10 ملی لیٹر پانی سے دھوئیں اور اسے ری ایکشن چیمبر میں بہنے دیں، پھر چھڑی کے سائز کے شیشے کے روکنے والے کو سخت کریں۔ ایک چھوٹے سے شیشے کے کپ میں 10.0mL سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول ڈالیں، شیشے کے روکنے والے کو اٹھائیں اور اسے آہستہ آہستہ ری ایکشن چیمبر میں جانے دیں۔ فوری طور پر گلاس سٹاپ کو مضبوطی سے ڈھانپیں اور اسے پانی سے بند کر دیں۔ سرپل کلیمپ کو مضبوطی سے بند کریں اور کشید شروع کریں۔ 10 منٹ تک کشید کرنے کے بعد، ڈسٹلیشن مائع وصول کرنے والی بوتل کو منتقل کریں اور کنڈینسر ٹیوب کے نچلے سرے سے مائع کی سطح کو ہٹا دیں، اور پھر مزید 1 منٹ کے لیے ڈسٹل کریں۔ پھر کنڈینسر ٹیوب کے نچلے سرے کو تھوڑی مقدار میں پانی سے دھولیں اور ڈسٹل مائع وصول کرنے والی بوتل کو ہٹا دیں۔ سلفیورک ایسڈ یا ہائیڈروکلورک ایسڈ معیاری ٹائٹریشن حل کے ساتھ جتنی جلدی ممکن ہو اختتامی نقطہ تک ٹائٹریٹ کریں۔ اگر مخلوط اشارے کا حل استعمال کیا جاتا ہے، تو اختتامی نقطہ کا رنگ سرمئی نیلا ہوگا۔ اگر B مکسڈ انڈیکیٹر سلوشن استعمال کر رہے ہیں تو اختتامی نقطہ کا رنگ ہلکا سرمئی سرخ ہو گا۔ بیک وقت ری ایجنٹ خالی جگہیں بنائیں۔
2. خودکار Kjeldahl نائٹروجن تجزیہ کرنے کا طریقہ: مکمل طور پر مخلوط ٹھوس نمونہ کا وزن 0.2g~2g، نیم ٹھوس نمونہ کا 2g~5g، یا 10g~25g مائع نمونہ (تقریباً اس کے برابر 30mg~40mg نائٹروجن)، 0.001g تک درست، ایک ہاضمہ ٹیوب میں۔ اس کے بعد ہاضمے کے لیے 0.4 گرام کاپر سلفیٹ، 6 گرام پوٹاشیم سلفیٹ، اور 20 ملی لیٹر سلفرک ایسڈ کو ہاضمے کی بھٹی میں ڈالیں۔ ہاضمے کی بھٹی کا درجہ حرارت 420 ڈگری سینٹی گریڈ تک پہنچنے کے بعد، 1 گھنٹے تک ہاضمہ جاری رکھیں۔ اس وقت، ہضم ٹیوب میں مائع سبز اور شفاف ہے. ٹھنڈا ہونے کے بعد، 50 ملی لیٹر پانی شامل کریں اور خودکار Kjeldahl نائٹروجن اینالائزر پر خودکار اضافہ، ڈسٹلیشن، ٹائٹریشن، اور ٹائٹریشن ڈیٹا کی ریکارڈنگ انجام دیں (سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول، ہائیڈروکلورک ایسڈ یا سلفیورک ایسڈ کا معیاری محلول شامل کرنا، اور بورک ایسڈ محلول جس میں مخلوط اشارے A شامل ہیں۔ یا استعمال سے پہلے B)۔
سیلز مینیجر: سارہ
ای میل:sales2@konochemical.com
سیل فون:+8615332321378