Palmitoylethanolamide(PEA) Cas544-31-0

تعارف

Palmitoylethanolamide(PEA) Cas544-31-0 ایک اندرونی فیٹی ایسڈ امائیڈ ہے، جو نیوکلیئر فیکٹر ایگونسٹس کی کلاس کا حصہ ہے۔ پی ای اے کے بارے میں خیال کیا جاتا ہے کہ وہ سوزش کے عمل کے رجعت کو منظم کرکے، اس طرح نیوروئنفلامیشن کو کنٹرول کرکے، اور نیوروڈیجینریٹیو بیماریوں (جیسے الزائمر کی بیماری) کی علامات کو روکنے اور بہتر بنانے میں مدد کرتا ہے۔ پی ای اے میں سوزش، ینالجیسک اور نیورو پروٹیکٹو اثرات ہوتے ہیں۔

پی ای اے کو سیل نیوکلئس میں ایک رسیپٹر سے منسلک دکھایا گیا ہے اور یہ دائمی درد اور سوزش سے متعلق حیاتیاتی افعال کی ایک بڑی قسم کا استعمال کرتا ہے۔ خیال کیا جاتا ہے کہ ہدف پیروکسوم پرولیفریٹر ایکٹیویٹڈ ریسیپٹر الفا (PPAR-) ہے۔ لیکن PEA (اور دیگر ساختی طور پر متعلقہ N-acylethanolamines) کی موجودگی آنندامائیڈ کی سرگرمی کو بہتر بنانے کے لیے جانا جاتا ہے۔

سیٹیلامائڈ ایتھنول (پی ای اے) ایک اینڈوجینس فیٹی ایسڈ امائڈ ہے جو قدرتی طور پر انسانی بافتوں میں موجود ہے، بشمول مرکزی اعصابی نظام۔ پی ای اے کو نیوکلیئر ریسیپٹرز (جوہری رسیپٹرز) سے منسلک ہوتے ہوئے دکھایا گیا ہے اور یہ سوزش، دائمی درد سے متعلق حیاتیاتی افعال کی ایک بڑی قسم کا استعمال کرتا ہے۔

PEA اشتعال انگیز سگنلز کو کم کرنے کے لیے مخصوص جینز کے اظہار کو تبدیل کرکے کام کرتا ہے، نیز دیگر ممکنہ ینالجیسک میکانزم - اعصابی نظام میں کینابینوئڈ ریسیپٹرز کے ذریعے سگنلز کو متحرک کرنے کی صلاحیت۔

بہت سے طبی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ پی ای اے میں سوزش، مخالف حسی، نیورو پروٹیکٹو، اور اینٹی کنولسینٹ خصوصیات ہیں۔ پی ای اے بہت سے جسمانی عمل کو منظم کر سکتا ہے، بشمول درد کا احساس، آکشیپ، اور نیوروٹوکسائٹی۔

ذریعہ

پی ای اے قدرتی طور پر انسانی جسم کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے۔ پی ای اے کی خوراک کی مقدار 950 سے مختلف ہوتی ہے۔ یہ انڈے کی زردی اور مونگ پھلی میں بھی پایا جاتا ہے۔ palmitoylethanolamide (PEA) کے بڑے غذائی ذرائع [1] (شکل 2)

PEA (Cetylamide Ethanol) سویابین، پروٹین اور انڈے کی زردی سے الگ تھلگ ایک جز ہے۔ اسے CBD سے ملتا جلتا اثر سمجھا جاتا ہے اور یہ قانونی طور پر تسلیم شدہ مؤثر متبادل ہے۔ مثال کے طور پر، Gencor Pacific کے PEA اجزاء کے ٹریڈ مارک Levafen plus کو آسٹریلیائی علاج معالجے کی سپلائی اتھارٹی، انڈین فوڈ سیفٹی اتھارٹی، کینیڈین نیچرل ہیلتھ پروڈکٹس اتھارٹی، اور برازیلین ہیلتھ ریگولیٹری اتھارٹی نے منظوری دی ہے۔ پچھلے سال، اسے ہولان اینڈ بیریٹ برانڈ نے Vitaboost مصنوعات کے ذریعے فروخت کیا تھا۔ فی الحال، آسٹریلیا کے Metanic سے متعلقہ مصنوعات خریدنا بھی ممکن ہے۔

خوراک

دائمی درد میں کمی کو ظاہر کرنے والے زیادہ تر طبی مطالعات میں روزانہ دو بار 600mg کی خوراک میں الٹرا فائن پی ای اے کا استعمال کیا گیا ہے۔

پی ای اے کے میٹابولک راستے اور سالماتی اہداف

جانوروں میں، پی ای اے بائیو سنتھیس اپنے فوری فاسفولیپڈ پیشگی، N-palmitoyl-phosphatiyl-ethanolamine کے hydrolysis کے ذریعے آگے بڑھتا ہے، N-acyl-phosphatiyl-ethanolamine-selective phospholipase D (NAPE-PLD، almoet. 2004) (تصویر 1A)۔ PEA کا پامیٹک ایسڈ اور ایتھانولامین میں انحطاط دو الگ الگ ہائیڈرولیسس، فیٹی ایسڈ امائیڈ ہائیڈرولیس (FAAH) (Cravatt et al. et al.، 2001) (تصویر 1A)۔ دلچسپ بات یہ ہے کہ پی ای اے کی حیاتیاتی ترکیب اور انحطاط کے ساتھ ساتھ پودوں میں دیگر N-acylethanolamines، جو الگ الگ جسمانی افعال انجام دیتے ہیں، ایک ہی راستوں اور اکثر ملتے جلتے انزائمز (Blancaflor et al.، 2014) کے ذریعے ظاہر ہوتے ہیں۔ (تصویر 3)

پی ای اے کو جھلی فاسفولیپڈ N-palmitoylphosphatidylethanolamine (NPPE) سے کئی راستوں کے ذریعے بایو سنتھیسائز کیا جاتا ہے، جس میں سب سے زیادہ مطالعہ NAPE کے براہ راست ہائیڈولیسس کے ذریعے کیا جاتا ہے، جس کے بعد FAAH یا NATTi2066 کے ذریعے پامیٹک ایسڈ اور ایتھانولامین میں کمی کی جا سکتی ہے۔ )۔

PEA براہ راست PPAR- (Lo-Verme et al., 2005b) کو چالو کر سکتا ہے یا، زیادہ متنازعہ طور پر، GPR55 (Ryberg et al.، 2007)۔

PEA، مثال کے طور پر FAAH کے اظہار کو روک کر، AEA اور 2-AG کی endogenous سطحوں کو بڑھا سکتا ہے، جو براہ راست CB2 (یا CB1) ریسیپٹرز اور TRPV1 چینلز (ماحولیاتی اثرات) کو چالو کرتا ہے (Di Marzo et al., 2001; Petrosino et al.، 2016a)۔

PEA AEA اور 2-AG (ماحولیاتی اثرات) کے ذریعے TRPV1 چینلز کی ایکٹیویشن اور غیر حساسیت میں اضافہ کر سکتا ہے TRPV1 چینلز کی الوسٹرک ماڈیولیشن کے ذریعے (De Petrocellis et al., 2001; Di Marzo et al., 2001; Ho et al., 2008؛ Petrosino et al.، 2016a)۔ PEA PPAR- (Ambrosino et al., 20132014) کے ذریعے TRPV1 چینلز کو بھی فعال کر سکتا ہے۔ NAT، N-acyl

مین فنکشن

Palmitoylethanolamide(PEA) Cas544-31-0 میں سوزش کو روکنے والی، اینٹی nociceptive، neuroprotective، اور anticonvulsant خصوصیات کو دکھایا گیا ہے۔

نیوروڈیجینریٹو بیماریاں، جیسے الزائمر کی بیماری (اشتہار)، پارکنسنز کی بیماری (PD)، ایک سے زیادہ سکلیروسیس (MS) اور امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس (ALS)، بتدریج اور منتخب نیورونل سیل کی موت کی خصوصیت رکھتی ہیں، جس کے نتیجے میں ایک یا زیادہ کا سست اور ترقی پذیر نقصان ہوتا ہے۔ اعصابی نظام کے افعال. بیماری کی قسم پر منحصر ہے، اعصابی نقصان علمی خسارے، ڈیمنشیا، طرز عمل میں خلل، نقل و حرکت کی اسامانیتاوں، یا فالج کا باعث بن سکتا ہے۔

پی ای اے کے ممکنہ نیورو پروٹیکٹو اثرات کو AD کے کئی تجرباتی ماڈلز میں ظاہر کیا گیا ہے۔ ماؤس ماڈل میں، کمپاؤنڈ کے ذیلی کیوٹنیئس انجیکشن سے رویے کی خرابی، لپڈ پیرو آکسیڈیشن، انڈیکیبل نائٹرک آکسائیڈ سنتھیس (iNOS) انڈکشن، اور سسٹین اسپارٹیس-3 ایکٹیویشن (D'Agostino et al.، 2012) میں کمی آئی۔ مزید برآں، PPAR-agonist GW7647 نے PEA جیسے اثرات پیدا کیے، جو PPAR-KO چوہوں میں A 25-35-حوصلہ افزائی میموری خسارے کو روکنے میں ناکام رہے (D'Agostino et al., 2012)۔

پی ای اے کا نیورو پروٹیکٹو اثر PD کے جانوروں کے ماڈل میں بھی دکھایا گیا تھا جس میں نیوروٹوکسین 1-میتھائل-4-فینائل-1،2,3،6-ٹیٹراہائیڈروپائرڈائن (MPTP) کا انٹراپریٹونیل انجیکشن شامل تھا۔ ) (Esposito et al.، 2012)۔ خاص طور پر، پی ای اے (آئی پی) کے ساتھ دائمی علاج نے نگروسٹریٹل نیوران کے نقصان، مائیکرو ٹیوبول سے وابستہ پروٹینز (MAP-2 اور S100) کے بدلے ہوئے اظہار، ایسٹروسائٹس کی ایکٹیویشن، اور MPTP کی حوصلہ افزائی سے iNOS پروٹین (Esposito et al. 2012)۔ مزید برآں، پی ای اے نے ایم پی ٹی پی سے وابستہ طرز عمل میں خلل اور موٹر کی خرابی کو کم کیا (Esposito et al.، 2012)۔ یہ اثرات پی پی اے آر کے ایکٹیویشن پر منحصر ہوتے ہیں، کیونکہ اس رسیپٹر کا جینیاتی خاتمہ ایم پی ٹی پی کی حوصلہ افزائی نیوروٹوکسائٹی کو بڑھاتا ہے (Esposito et al.، 2012)۔

ایک ساتھ مل کر، ان نتائج سے مالیکیولر میکانزم کی وضاحت کرنے میں مدد ملتی ہے جس کے ذریعے PEA AD یا PD سے وابستہ پروٹین کے بدلے ہوئے اظہار کو کنٹرول کرنے اور پرو اپوپٹوٹک مارکروں اور سوزش کے حامی عوامل کی ایکٹیویشن کو کم کرنے کے قابل ہے، جس کے نتیجے میں AD میں کارٹیکل اور ہپپوکیمپل نیوران ہوتے ہیں۔ یا PD. اہم نیگرا نیوران کا نقصان۔ اس طرح، PPAR- CNS میں PEA کے نیورو پروٹیکٹو اثرات کے لیے ایک بڑا ہدف ہے، اور اس ثبوت کو PPAR-ایگونسٹس اور مخالفوں کی حمایت حاصل ہے، جو بالترتیب PEA کے اثرات کی نقل کرتے ہیں یا انہیں روکتے ہیں۔

اسکیمک اسٹروک اور تکلیف دہ دماغی چوٹ

PEA اسکیمک اسٹروک اور ٹرامیٹک برین انجری (TBI) کی وجہ سے ہونے والی اعصابی بیماریوں میں بھی حفاظتی کردار ادا کرتا ہے۔ اسکیمک اسٹروک ایک بیماری ہے جس کی خصوصیت دماغ میں خون کے بہاؤ میں کمی کی وجہ سے آکسیجن کی سپلائی میں کمی کا باعث بنتی ہے، جس کے نتیجے میں دماغ کے بافتوں کی موت ہو جاتی ہے۔ اس بات پر منحصر ہے کہ دماغ کے کون سے حصے متاثر ہوتے ہیں، فالج سے فالج، گویائی کی خرابی اور یادداشت کی کمی ہو سکتی ہے۔ جیسا کہ پہلے MS کے مریضوں میں بیان کیا گیا ہے، یہ دیکھا گیا ہے کہ ہیمسفیرک اسٹروک کے مریضوں میں، بنیادی اسکیمک چوٹ (Schabitz et al. ماؤس دماغی پرانتستا (فرینکلن ایٹ ال۔، 2003) (ٹیبل 2)۔ مزید برآں، بعد میں یہ اطلاع دی گئی کہ شدید فالج کے مریضوں کے خون میں، پی ای اے کی سطح NIH اسٹروک سکور (Naccarato et al.، 2010) کے ساتھ نمایاں طور پر منسلک تھی۔ ان نتائج پر غور کرتے ہوئے، اسکیمک اسٹروک کے تجرباتی ماڈلز میں پی ای اے کی نیورو پروٹیکٹو صلاحیت کی چھان بین کی گئی ہے۔ خاص طور پر، یہ دیکھا گیا ہے کہ شدید فالج کے جانوروں کے ماڈل میں عارضی درمیانی دماغی شریانوں کی روک تھام (tMCAO) کے بعد، جب PEA کو خارجی طور پر (ip) دیا گیا تھا، PEA نے کنٹرول ایریا (Schomacher et) کے مقابلے پرانتستا اور کل انفارکٹ کے علاقے میں انفارکٹ کو کم کیا۔ ال۔

حال ہی میں، یہ اطلاع دی گئی ہے کہ کو الٹرا پیالٹ کی کم خوراک صرف پی ای اے کے مقابلے میں ٹی ایم سی اے او کے بعد وہی نیورو پروٹیکشن پیدا کرنے کے قابل تھی (کیلٹاگیرون ایٹ ال۔، 2016)۔ اہم بات یہ ہے کہ فالج کے 250 مریضوں میں شریک الٹراپیلٹ کی انتظامیہ نے 30 دن کے علاج کے بعد تمام طبی پیرامیٹرز (مثلاً اعصابی حیثیت، اسپیسٹیٹی، ادراک، درد اور روزمرہ کی سرگرمیوں میں آزادی) کو بہتر بنایا (Caltagirone et al. , 2016) )۔

ان مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ PEA کی اعلی سطح اکثر اعصابی چوٹ کے ساتھ منسلک ایک انکولی حفاظتی طریقہ کار کی نمائندگی کر سکتی ہے اور صرف PEA کی خارجی انتظامیہ یا luteolin کے ساتھ مل کر اس نقصان کا مقابلہ کرنے کے لیے ابھی تک غیر مطالعہ شدہ مالیکیول میکانزم کے ذریعے علاج کا متبادل فراہم کر سکتی ہے۔

پی ای اے اور درد کا تصور

پی ای اے کی ینالجیسک اور antinociceptive اثرات پیدا کرنے کی صلاحیت کو ظاہر کرنے والا پہلا مطالعہ 1998 کا ہے، جب یہ ظاہر کیا گیا تھا کہ PEA کی ٹاپیکل انتظامیہ فارملین، ایسٹک ایسڈ، کیولن، یا میگنیشیم سلفیٹ کے پلانٹر انجیکشن سے پیدا ہونے والے درد کو روکنے کے قابل تھی۔ چوہوں. (Calignano et al.، 1998، 2001)، اور چوہوں میں تارپین سے متاثرہ مثانے کی سوزش کے بعد ہائپرالجیسیا (جگر ایٹ ال۔، 1998)۔ پی ای اے کے ذریعہ تیار کردہ ینالجیس کو پیریفرل CB2 ریسیپٹرز کے ذریعہ ثالثی سمجھا جاتا ہے کیونکہ اسے CB2 ریسیپٹر مخالف SR144528 (Calignano et al., 1998-2001; Farquhar-Smith and Rice, 2001) نے الٹ دیا تھا۔

بعد میں، PPAR-agonists کو ینالجیسک کی ایک نئی کلاس کے طور پر سمجھا گیا، جیسا کہ GW7647 کو فارملین یا میگنیشیم سلفیٹ کے انجیکشن سے متاثر چوہوں میں درد کے رویے کو کم کرنے میں PEA کی طرح مؤثر پایا گیا، اور ساتھ ہی دائمی کنٹریکٹائل میں نیوروپیتھک درد ہائپرالجیسک ردعمل۔ سوزش کے درد کا چوٹ (CCI) ماڈل یا سوزش کے درد کے مکمل فرینڈ کے معاون اور کیریجینن ماڈل میں (Lo-Verme et al.، 2006؛ D'Agostino et al.، 2009؛ Di-Cesare Mannelli et al.، 2013)۔

PEA کی مائکرونائزڈ اور الٹرا مائکرونائزڈ فارمولیشنز کی ینالجیسک خصوصیات (یعنی ایم-پی ای اے اور ام-پی ای اے) ابتدائی طور پر سوزش کے درد کے کیریجینن سے متاثرہ چوہے کے ماڈل میں دکھائے گئے تھے جس میں کیریجینن انڈسڈ پاو ایڈیما اور تھرمل ہائپرالجیسیا دونوں فارمولیشن کی زبانی انتظامیہ کے ذریعہ ظاہر کی گئی تھی۔ ایک اہم کمی (Impellizzeri et al.، 2014)۔ بعد میں، کلینیکل اسٹڈیز نے m-PEA اور um-PEA کی افادیت کو ظاہر کیا، یا تو اکیلے یا اینٹی آکسیڈینٹ اسٹیلبین، پولیڈیٹن کے ساتھ مل کر۔ خاص طور پر، یہ دکھایا گیا تھا کہ ایم-پی ای اے (روزانہ دو بار 300 ملی گرام پو) کی انتظامیہ پردیی نیوروپتی کے ساتھ ذیابیطس کے مریضوں میں درد کے اسکور کو کم کرتی ہے (Schifilliti et al.، 2014)۔ اہم بات یہ ہے کہ ہیماٹولوجی اور پیشاب کے تجزیہ سے ایم-پی ای اے کے علاج سے متعلق کوئی تبدیلیاں سامنے نہیں آئیں، اور کوئی منفی واقعات نہیں دیکھے گئے (Schifilliti et al.، 2014)۔ ایک ساتھ مل کر، یہ نتائج بتاتے ہیں کہ PEA، اکیلے یا polydatin کے ساتھ مل کر، مختلف پیتھولوجیکل حالات میں دائمی درد کے علاج کے لیے ایک نئی امید افزا اور اچھی طرح سے برداشت کی جانے والی علاج کی حکمت عملی ہے۔

سوزش کی بیماری

PEA کے سوزش کے اثرات بنیادی طور پر مستول سیل ایکٹیویشن اور انحطاط کو منظم کرنے کی صلاحیت سے متعلق دکھائی دیتے ہیں، ایک اثر جسے ALIA (Autologous Local Inflammation Antagonism) میکانزم بھی کہا جاتا ہے (Aloe et al., 1993; Facci et al., 1995)۔ جانوروں کے ماڈل میں پی ای اے کے انسداد سوزش اثر کا پہلا ثبوت مزاری ایٹ ال کے ذریعہ رپورٹ کیا گیا تھا۔ (1996)، جس نے یہ ظاہر کیا کہ پی ای اے کی زبانی انتظامیہ چوہوں کے پن میں مادہ پی انجیکشن کے ذریعہ انحطاط شدہ مستول خلیوں کی تعداد اور پلازما کے اخراج کو کم کرنے میں کامیاب ہے (مزاری ایٹ ال۔ ایٹ ال۔، 1996)۔

پی ای اے کی زبانی انتظامیہ نے کیریجینن، ڈیکسٹران، اور فارملین کے ذریعے پیدا ہونے والے پاو کے ورم کو بھی کم کیا، یہ تجویز کرتا ہے کہ کمپاؤنڈ براہ راست ویوو میں ماسٹ سیل ایکٹیویشن کو کم کرتا ہے اور مستول سیل ایکٹیویشن کے پیتھولوجیکل نتائج کو روکتا ہے قطع نظر ایکٹیویشن محرک (مزاری ایٹ ال۔ 196۔ )۔

پی ای اے کے سوزش کے اثرات کا بھی بہت سی سوزش کی بیماریوں میں مطالعہ کیا گیا ہے۔ خاص طور پر، اس لپڈ کمپاؤنڈ کی افادیت کا مظاہرہ آنتوں کی سوزش کی بیماری کے کئی جانوروں کے ماڈلز میں کیا گیا، جیسے کروٹن آئل سے متاثرہ دائمی آنتوں کی سوزش، ڈیکسٹران سوڈیم سلفیٹ (DSS) سے متاثرہ السیریٹو کولائٹس، سرسوں کے تیل (OM) کی حوصلہ افزائی تیز رفتار نقل و حمل۔ اور ڈائنیٹروبینزینس سلفونک ایسڈ (DNBS) سے متاثرہ کولائٹس

PEA کی تشکیل

پی ای اے ایک سپلیمنٹ کے طور پر گولیاں، پاؤڈر، کیپسول وغیرہ میں دستیاب ہے۔

پی ای اے پانی میں گھلنشیل ناقص مادہ ہے، لہذا تحلیل کی شرح عام طور پر زبانی جذب اور حیاتیاتی دستیابی کے لیے شرح کو محدود کرنے والا مرحلہ ہوتا ہے۔ تحلیل کی شرح ذرہ کے سائز جیسے عوامل سے متاثر ہوتی ہے، لہذا تیزی سے تحلیل کے لیے دوائیوں کو اکثر مائکرونائز کیا جاتا ہے۔

طبی اور انسانی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ پی ای اے ایک علاج کا آلہ ہے، خاص طور پر جب پی ای اے کو مائیکرونائزڈ یا الٹرا مائیکرونائزڈ شکل میں اینٹی آکسیڈینٹس جیسے لیوٹولین اور پولیڈیٹن کے ساتھ مل کر مائیکرونائز کیا جاتا ہے، اس میں مختلف بیماریوں کا مؤثر طریقے سے علاج کرنے کی بڑی صلاحیت ہوتی ہے جس کی خصوصیات نیوروڈیجنریشن، (نیورو) ) سوزش اور درد

مختصراً، مائیکرونائزیشن کا عمل چھوٹے ذرات پیدا کرتا ہے جس کے نتیجے میں سطح کا رقبہ زیادہ ہوتا ہے۔ اس سے معدے کا ماحول منشیات کے ذرات پر موجود آزاد سطح کے قریب ہوتا ہے، اس لیے تیزی سے تحلیل ہو سکتی ہے۔ یہ منشیات کے مالیکیولز 46 کے بہتر جذب کا باعث بن سکتا ہے۔ چوہوں میں، یہ اطلاع دی گئی ہے کہ مائکرونائزڈ اور الٹرا مائیکرونائزڈ پی ای اے کی زبانی انتظامیہ سوزش کے درد کے کیریجینن ماڈل میں غیر مائیکرونائزڈ پی ای اے سے زیادہ موثر ہے۔ تاہم، اس مطالعہ میں، پی ای اے کی تشکیل کو زبانی یا انٹراپیریٹونیل انتظامیہ سے پہلے کاربوکسی میتھیل سیلولوز میں تحلیل کیا گیا تھا، یعنی یہ پہلے ہی محلول میں تحلیل ہو چکا تھا، جو امید ہے کہ مائکرونائزیشن کے اثر کو نظرانداز کر دے گا۔ انسانی پی ای اے کے مختلف فارمولیشنز کے سر موازنہ کی کمی ہے اور اس وجہ سے کوئی طبی مطالعہ نہیں ہے۔

ابتدائی استعمال کی تاریخ اور ریگولیٹری حیثیت:

پی ای اے کی شناخت 1950 کی دہائی میں مضبوط سوزش کی خصوصیات کے ساتھ علاج کے مادہ کے طور پر کی گئی تھی۔ 1970 کے بعد سے، PEA کی سوزش اور دیگر امیونوموڈولیٹری خصوصیات کو انفلوئنزا اور عام زکام کے خلاف متعدد پلیسبو کنٹرولڈ، ڈبل بلائنڈ کلینیکل ٹرائلز میں ظاہر کیا گیا ہے۔

1975 میں، چیک ڈاکٹروں نے جوڑوں کے درد کے لیے کلینکل ٹرائل کے نتائج بیان کیے (وضاحت کی ضرورت) جس میں درد سے نجات کے لیے پی ای اے کے خلاف اسپرین کا تجربہ کیا گیا تھا۔ دونوں ادویات جوڑوں کی حرکت کو بڑھانے اور درد کو کم کرنے کے لیے رپورٹ کی گئیں۔ [14]

1970 میں، چیکوسلواکیہ کی دوا ساز کمپنی سپوفا نے انفلوئنزا اور دیگر سانس کے انفیکشن کے علاج اور روک تھام کے لیے PEA پلسر کی گولی کی خوراک متعارف کرائی۔

اسپین میں، کمپنی Almirall نے اسی اشارے کے لیے 1976 میں Palmidrol کو گولی اور معطلی کی شکل میں متعارف کرایا۔

PEA فی الحال ویٹرنری استعمال (Skin Condition, Onyx™, [Innovet]) اور انسانوں کے لیے ایک غذائیت کے طور پر (Normal™, Pervelen™ [Epitech]), Pea Pure™ [JP Russel Science Ltd]) کے لیے کچھ یورپی ممالک ( مثال کے طور پر اٹلی، اسپین؛ دوسروں میں فوڈ سپلیمنٹ کے طور پر فروخت کیا جاتا ہے (مثلاً نیدرلینڈز)۔ یہ خشک جلد کے لیے کریموں (Physiogel AI™, Stiefel) میں بھی ایک جزو ہے۔

2008 کے بعد سے، PEA کو اٹلی اور اسپین میں خاص طبی مقاصد کے لیے نارماسٹ (ایپیٹیک Srl) کے نام سے کھانے کے طور پر فروخت کیا جا رہا ہے۔ حال ہی میں، PeaPure (JP Russell Science Ltd.) نامی ایک فوڈ سپلیمنٹ لانچ کیا گیا تھا۔

یہ دوسرے ممالک جیسے نیدرلینڈز میں فوڈ سپلیمنٹ کے طور پر فروخت کیا جاتا ہے۔ یہ خشک جلد کے لیے کریموں (Physiogel AI™, Stiefel) میں بھی ایک جزو ہے۔

امریکہ میں، پی ای اے کو آنتوں کی سوزش کی بیماری کے علاج کے لیے ایک غذائیت کے طور پر جانچا جاتا ہے (تجویز کردہ برانڈ کا نام Recoclix، CM&D Pharma Ltd.؛ Nestle) ہے۔

2020 میں، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے ایف ایس ڈی فارما انک کی جانب سے الٹرا فائن پاؤڈر (UM)-PEA کو شدید ایکیوٹ ریسپائریٹری سنڈروم کورونا وائرس 2 (SARS-CoV-2) کے علاج کے طور پر استعمال کرتے ہوئے جاری کلینیکل ٹرائل کی منظوری دی۔ انفیکشن کے لئے علاج.

درخواست

Palmitoylethanolamide(PEA) Cas544-31-0 کو انٹرمیڈیٹ اور فارماسیوٹیکل مصنوعات میں بڑے پیمانے پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔

تفصیلات

5.HPLC

6.HNMR

7. استحکام اور حفاظت کا مطالعہ

کونو آر اینڈ ڈی ٹیم مسلسل نئے اجزاء کی تحقیق اور ترقی کے لیے پرعزم ہے، 2021 کے اوائل میں کامیابی کے ساتھ پی ای اے پاؤڈر تیار کیا گیا، موجودہ ماہانہ پیداواری صلاحیت 20 ٹن ہے، مزید پھیل رہی ہے۔

ہم نہ صرف تحقیق، ترقی اور مینوفیکچرنگ کے عمل میں پیشہ ور ہیں بلکہ کھانے کے اجزاء کی کوالٹی اشورینس میں بھی ہیں۔ ہماری تحقیق میں جانوروں اور انسانوں میں لیبارٹری ٹیسٹنگ، مینوفیکچرنگ، حفاظت اور افادیت کا مطالعہ شامل ہے۔

ہماری سرشار ملازمین کی ٹیم دنیا بھر کے صارفین کو جدید ٹیکنالوجی کے ساتھ اعلیٰ معیار کے اجزاء استعمال کرنے میں مدد کرنے کے لیے وقف ہے۔ Effepharm آپ کو منتخب کرنے کے لیے تفصیلات کی مکمل رینج فراہم کر سکتا ہے، بشمول عام palmitoylethanolamide (PEA) پاؤڈر، الٹرا مائیکرونائزڈ PEA پاؤڈر، اور مائکرونائزڈ PEA گرینولز۔

8. تھرڈ پارٹی ٹیسٹ رپورٹ

ہم نے اس پروڈکٹ کے لیے SGS، Eurofins، Pony ect جیسی تنظیموں سے گزشتہ برسوں میں مختلف 3rd ٹیسٹ رپورٹس کیں۔ آپ کے ٹیسٹ کی ضروریات میں سے کسی کو یہاں محسوس کیا جا سکتا ہے. اگر آپ کو تفصیلات کی ضرورت ہو تو براہ کرم مجھے ای میل کریں۔.

9۔سرٹیفیکیشن

Kono Chem Co.Ltd کو ایک مجاز سرٹیفیکیشن باڈی کے ذریعہ ISO22000 سے تصدیق شدہ ہے

10۔مین کلائنٹس

Kono Chem Co.Ltd دنیا کے مشہور فوڈ، فارما اور کاسمیٹک مینوفیکچررز کو xxx سپلائی کرنے میں ایک اہم رکن بن گیا ہے۔

11. نمائشیں

ہم ہمیشہ CPHi، FIC، Vitafoods، Suplyside West جیسے میلوں میں شرکت کرتے ہیں اور دنیا کے کونے کونے میں اپنی مارکیٹ کو وسعت دیتے ہیں، اور پرزور خواہش ہے کہ دنیا کے لوگ Kono Chem Co.Ltd سے فائدہ اٹھا سکیں۔

12. صارفین کی رائے

ہمارے پاس میامی میں یو ایس اے کا گودام اور اٹلی میں یورپی یونین کا گودام ہے، ہمارے پاس علی بابا میں آن لائن اسٹورز ہیں، جو لین دین کی سہولت کی ضمانت دے سکتے ہیں، ان حکمت عملیوں کا ہمارے صارفین نے بھی خیر مقدم کیا۔

ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: Palmitoylethanolamide(PEA) Cas544-31-0، مینوفیکچررز، سپلائرز، فیکٹری، تھوک، خرید، قیمت، بہترین، بلک، برائے فروخت